| 发明名称 | 制备青霉烷化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明的目的是提供可以显著抑制不希望的副产物头孢烷(cepham)化合物的产生，从而有效制备需要的2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸酯的工业有利的方法。在本发明中，将2β－溴甲基－2α－甲基青霉烷－3α－羧酸二苯基甲酯(BMPB)与1，2，3－三唑在卤代烃溶剂中在－5℃或更低的温度下反应。在卤代烃溶剂中在－5℃或更低温度下的反应可显著抑制不希望的副产物头孢烷的产生，从而可有效制备需要的2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸二苯基甲酯(TMPB)。 | ||
| 申请公布号 | CN101048417A | 申请公布日期 | 2007.10.03 |
| 申请号 | CN200580036734.4 | 申请日期 | 2005.10.25 |
| 申请人 | 大塚化学株式会社 | 发明人 | 和田功;德丸祥久;岛林昭裕 |
| 分类号 | C07D499/04(2006.01);C07B53/00(2006.01) | 主分类号 | C07D499/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 杨青;樊卫民 |
| 主权项 | 1.制备2α-甲基-2β-[(1，2，3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯的方法，其包括将2β-溴甲基-2α-甲基青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯与1，2，3-三唑在卤代烃溶剂中在-5℃或更低的温度下反应的步骤。 | ||
| 地址 | 日本大阪 | ||