发明名称 N-烷氧基胺的合成方法
摘要 本发明涉及通过相应的氧代哌啶转化成羟基或胺基取代的位阻胺醚来制备位阻胺醚的新颖方法,以及可以用这些方法得到的N-丙氧基或N-丙烯氧基取代的位阻胺和一些新化合物的制备方法。用这些方法制得的化合物在稳定聚合物组合物免受光、氧和/或热的有害作用以及作为聚合物的阻燃剂方面特别有效。
申请公布号 CN101048378A 申请公布日期 2007.10.03
申请号 CN200580037093.4 申请日期 2005.10.24
申请人 西巴特殊化学品控股有限公司 发明人 M·弗雷;V·拉斯特;F·马蒂尼茨;D·阿尔位西
分类号 C07D211/44(2006.01);C07D211/94(2006.01);C07D251/44(2006.01);C07D251/50(2006.01);C07D251/54(2006.01);C08K5/3435(2006.01);C08K5/3492(2006.01);C09K15/20(2006.01) 主分类号 C07D211/44(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 关立新;韦欣华
主权项 1.一种制备式(100)的位阻胺醚的方法<img file="A2005800370930002C1.GIF" wi="521" he="424" />其中G<sub>1</sub>和G<sub>2</sub>独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;R<sub>2</sub>是C<sub>3</sub>-C<sub>18</sub>烷基或C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>环烷基;T<sub>1</sub>是羟基,-NT<sub>2</sub>T<sub>3</sub>,-OT<sub>22</sub>,T<sub>20</sub>或式(102)基团;T<sub>2</sub>是氢,C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>环烷基或R<sub>42</sub>;或者T<sub>2</sub>是被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基、苄基、羟基、羧基、-CO-O-R<sub>42</sub>或-O-CO-R<sub>42</sub>取代的R<sub>42</sub>;T<sub>3</sub>是氢,C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>环烷基,R<sub>42</sub>,芳基,-Q-NHT<sub>2</sub>或-Q-NT<sub>2</sub>T<sub>21</sub>;或者T<sub>3</sub>是被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R<sub>42</sub>或-O-CO-R<sub>42</sub>取代的R<sub>42</sub>;或者T<sub>3</sub>是被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R<sub>42</sub>、-O-CO-R<sub>42</sub>或卤素取代的芳基;或者T<sub>2</sub>和T<sub>3</sub>合起来形成C<sub>4</sub>-C<sub>11</sub>亚烷基或者被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R<sub>42</sub>或-O-CO-R<sub>42</sub>取代的C<sub>4</sub>-C<sub>11</sub>亚烷基;条件是,T<sub>2</sub>和T<sub>3</sub>不是苄基;R<sub>42</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基;Q是C<sub>2</sub>-C<sub>18</sub>亚烷基,C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>环亚烷基或亚苯基;T<sub>22</sub>是-(CO)-(C<sub>1</sub>-C<sub>16</sub>亚烷基)<sub>0或1</sub>-(CO)-O-T<sub>21</sub>;T<sub>21</sub>是<img file="A2005800370930002C2.GIF" wi="467" he="336" />T<sub>20</sub>是<img file="A2005800370930002C3.GIF" wi="735" he="356" />R<sub>30</sub>是R<sub>42</sub>或被羟基取代的R<sub>42</sub>;或者R<sub>30</sub>是-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-NT<sub>23</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-NT<sub>23</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-NHT<sub>23</sub>,其中一个T<sub>23</sub>取代基是氢,两个T<sub>23</sub>取代基是<img file="A2005800370930003C1.GIF" wi="558" he="287" />n是1至4;p是1至3;式(102)基团是<img file="A2005800370930003C2.GIF" wi="1260" he="433" />y是2至20;该方法包括在一个反应步骤里于氢和催化剂存在下将式(101)化合物<img file="A2005800370930003C3.GIF" wi="542" he="421" />其中R<sub>1</sub>是C<sub>3</sub>-C<sub>18</sub>烯基或C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>环烯基,转化成其中T<sub>1</sub>是羟基或-NT<sub>2</sub>T<sub>3</sub>的式(100)化合物;为得到T<sub>1</sub>=-NT<sub>2</sub>T<sub>3</sub>的化合物,该转化反应在式NHT<sub>2</sub>T<sub>30</sub>的胺存在下进行;T<sub>30</sub>是氢,C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>环烷基,R<sub>42</sub>,芳基或-Q-NHT<sub>2</sub>;或者T<sub>30</sub>是被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R<sub>42</sub>或-O-CO-R<sub>42</sub>取代的R<sub>42</sub>;或者T<sub>30</sub>是被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R<sub>42</sub>、-O-CO-R<sub>42</sub>或卤素取代的芳基;或者T<sub>2</sub>和T<sub>30</sub>合起来形成C<sub>4</sub>-C<sub>11</sub>亚烷基或者被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基、芳基、羟基、羧基、-CO-O-R<sub>42</sub>或-O-CO-R<sub>42</sub>取代的C<sub>4</sub>-C<sub>11</sub>亚烷基;条件是,T<sub>30</sub>不是苄基;为得到T<sub>1</sub>=-OT<sub>22</sub>的式(100)化合物,使T<sub>1</sub>=羟基的式(100)化合物与HOOC-(C<sub>1</sub>-C<sub>16</sub>亚烷基)<sub>0或1</sub>-COOH或其酰基卤或其甲酯反应;为得到T<sub>1</sub>=T<sub>20</sub>和R<sub>30</sub>=被羟基取代的R<sub>42</sub>的式(100)化合物,使T<sub>1</sub>=-NT<sub>2</sub>T<sub>3</sub>、T<sub>2</sub>=H、T<sub>3</sub>=R<sub>42</sub>的式(100)化合物与氰脲酰卤反应,生成式(103)化合物,它随后与R<sub>42</sub>NH<sub>2</sub>或羟基取代的R<sub>42</sub>NH<sub>2</sub>反应;<img file="A2005800370930004C1.GIF" wi="706" he="547" />其中x是卤素;为得到其中T<sub>1</sub>=T<sub>20</sub>和R<sub>30</sub>=-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-NT<sub>23</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-NT<sub>23</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-NHT<sub>23</sub>的式(100)化合物,使式(103)化合物与H<sub>2</sub>N-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-NH-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-NH-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-NH<sub>2</sub>反应;为得到其中T<sub>1</sub>=式(102)基团的式(100)化合物,使其中T<sub>1</sub>=-NT<sub>2</sub>T<sub>3</sub>、T<sub>2</sub>=H、T<sub>3</sub>=R<sub>42</sub>的式(100)化合物与氰脲酰卤反应,得到式(104)化合物,它随后与其中T<sub>1</sub>=-NT<sub>2</sub>T<sub>3</sub>、T<sub>2</sub>=H、T<sub>3</sub>=-Q-NHT<sub>21</sub>的式(100)化合物反应,得到式(105)化合物,它随后与其中T<sub>1</sub>=-NT<sub>2</sub>T<sub>3</sub>、T<sub>2</sub>=H、T<sub>3</sub>=-Q-NHT<sub>21</sub>的式(100)化合物反应,生成式(106)化合物,它随后与化合物2-x-4.6=((R<sub>42</sub>)<sub>2</sub>氨基)均三嗪反应。<img file="A2005800370930004C2.GIF" wi="1301" he="467" /><img file="A2005800370930005C1.GIF" wi="1016" he="299" />
地址 瑞士巴塞尔
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