一种预示和鉴定鸡腹脂含量的分子标记方法

摘要

本发明提供的是一种预示和鉴定鸡腹脂含量的分子标记方法。根据鸡H-FABP基因序列设计一对引物；利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增；使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离，检测出H-FABP基因内含子II中的14bp插入/缺失的变异位点；分别对鸡H-FABP基因内含子II缺失14bp、含有14bp插入及该位点杂合时进行命名。实验结果表明具有BB基因型个体的腹脂重和腹脂率比AA基因型个体的腹脂重低4.83-17.2克和0.2％-1％。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测。利用本发明的分子标记方法对鸡腹脂性状进行选择，不仅为鸡育种工作中标记辅助选择提供了一个更为有效、简便易行的分子标记方法，同时为鸡的腹脂性状改良提供了一种有效的分子标记育种手段，可以加速鸡的育种进程。

主权项

1、一种预示和鉴定鸡腹脂含量的分子标记方法，其特征是：(1)、根据鸡H-FABP基因序列设计一对引物HFF7：5’-AGTGGGTTGCAGGGACCCACA-3’HFR7：5’-GGGCTCTGCATGACTTAAGA-3’；(2)、利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增；(3)、使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离，检测出H-FABP基因内含子II中的14bp碱基插入/缺失的变异位点，该变异位点选自鸡H-FABP基因如下序列中第134位至第147位的14bp碱基：1AGTGGGTTGCAGGGACCCACATCATGGTGAGACCCAAGCCATGGGAACATCCAACCGTGG61GGTGACTCAAGCAATGGGGAGACCTGAGGACATGCAGGTAATGGGGAGTCCTAAGCTATG121GGGACATCCAACCATTGGGAGATTCAAACTGTGAGAAGACCCAAACAATGGAGAATCTTA181AGTCATGCAGAGCCC；(4)、当鸡H-FABP基因内含子II缺失14bp碱基时，PCR扩增片段长度为181bp，将其命名为AA基因型；当鸡H-FABP基因内含子II含有14bp碱基插入时，PCR扩增片段长度为195bp，将其命名为BB基因型；该位点杂合的个体PCR扩增产物为两条带181bp和195bp，将其命名为AB基因型；BB基因型鸡的腹脂含量显著低于AA基因型鸡的腹脂含量。