1,2－二氢吡啶衍生物、碳苷中间体及其制备方法与应用

摘要

本发明公开了1，2－二氢吡啶衍生物与其碳苷中间体，以及它们的制备方法与应用。本发明所提供的1，2－二氢吡啶衍生物，结构如式III，其中，Y为O等，R₁、R₂为氢等，R₃，R₄，R₆，R₇，R，R’，R”为羟基等。本发明以杂环烯酮缩胺、N，S－烯酮缩醛、烯胺、烯胺酮、烯胺酯等为糖基受体，以烯糖为糖基给体，合成了一类结构新颖的1，2－二氢吡啶类化合物和碳苷中间体，合成路线短，反应条件温和，产率高，特别适宜工业化生产，成本低。本发明化合物具有多个反应位点，是有机合成中重要的合成子，可以区域选择性合成结构多样的化合物。本发明化合物还具有良好的杀虫活性，应用前景广阔。

主权项

1、结构如式III的1，2-二氢吡啶衍生物，(式III)Y为O、S、NH、NR’、CH₂、CHR’、CR’R”；R₁，R₂为氢、卤素、硝基、氰基、胺基、C_1～8烷基、C_1～8烷胺基、C_1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基或芳烷基；R₃，R₄，R₆，R₇，R，R’，R”为羟基、氢、卤素、硝基、氰基、胺基、C_1～8烷基、C_1～8烷氧基、C_1～8烷胺基、C_1～8烷硫基、C_1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基或芳烷基。