| 发明名称 | 取代的咪唑烷类化合物,其制备方法,其作为药物或诊断剂的用途以及含有取代的咪唑烷类化合物的药物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I的新的咪唑烷类化合物，其中R1-R7如文中所定义。在一个实施方式中，这些化合物用于中枢神经系统、脂代谢、外寄生物的感染、胆功能障碍的治疗并用于改善呼吸动力例如治疗呼吸窘迫。在另一实施方式中，所述化合物可提高上呼吸道的肌肉紧张，由此抑制打鼾。 | ||
| 申请公布号 | CN100339079C | 申请公布日期 | 2007.09.26 |
| 申请号 | CN02825817.7 | 申请日期 | 2002.12.09 |
| 申请人 | 塞诺菲－安万特德国有限公司 | 发明人 | U·海内尔特;H－J·朗;A·霍夫迈斯特;K·维尔特 |
| 分类号 | A61K31/4168(2006.01);A61K31/4184(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P33/14(2006.01);A61P43/00(2006.01);C07D233/50(2006.01);C07D235/02(2006.01);C07D235/30(2006.01) | 主分类号 | A61K31/4168(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.式I的咪唑烷化合物，<img file="C028258170002C1.GIF" wi="800" he="387" />其中R1和R2彼此独立地是(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)-烷基或(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基；或R1和R2与其所连的两个碳原子一起构成5或6元饱和碳环，R3是F、Cl、Br、I、CF<sub>3</sub>或O-苯基；R4至R6是H；R7是H、F、Cl、Br、I或CF<sub>3</sub>；或其药学可接受的盐。 | ||
| 地址 | 德国法兰克福 | ||