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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE A ES HETEROARILO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C7, HIDROXI, ENTRE OTROS; B ES HETEROARILO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO C1-C4, TIO, CIANO, HIDROXIDO, ENTRE OTROS; L ES UN GRUPO DE UNION , ENLACE DIRECTO, -S-, -O-, -CO-, ENTRE OTROS; G ES UN GRUPO QUE COMPRENDE H, -OH, CICLOALQUILO C3-C7, ARILO, HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO POR HALOGNEO, ALQUILO C1-C4, TIO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 6-(3-FLUOPIRIDIN-4-IL)-5-PIRIDIN-3-IL-1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZOL[4,5-b]PIRIDIN-2-ONA; N-{4-[6-(3-FLUOROPIRIDIN-4-IL)-5-PIRIDIN-3-IL-3H-IMIDAZO[4,5-b]PIRIDIN-2-IL]FENIL}-N,N-DIMETILAMINA; ACIDO 1-[6-(3-FLUOROPIRIDIN-4-IL)-5-PIRIDIN-3-IL-3H-IMIDAZO[4,5-b]PIRIDIN-2-IL]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXILICO; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE ADENOSINA A2B UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ENFISEMA, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA, ENTRE OTROS
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