| 摘要 |
<p>Oppfinnelsen tilveiebringer forbindelser med formel (I) eller et salt, tautomer, solvat eller N-oksider derav; hvori R1 er valgt fra (a) 2,6-diklorfenyl; (b) 2,6-difluorfenyl; (c) en 2,3,6-trisubstituert fenylgruppe hvori substituentene er fluor, klor, metyl eller metoksy; og (d) en gruppe Ro, hvori Ro er en 3-12-leddet karbosyklisk eller heterosyklisk gruppe; eller eventuelt substituert C 1-8-hydrokarbyl; R2a og R2b er hver hydrogen eller metyl; og R3 er som definert i kravene. Forbindelsene har aktivitet som inhibitorer av syklinavhengige kinaser (CDK) og glykogensyntasekinaser (GSK) og er anvendelige ved behandlingen eller profylakse av sykdommer eller tilstander mediert av kinasene.</p> |
