发明名称 |
一种电泳凝胶上蛋白质的双重染色方法 |
摘要 |
本发明涉及一种电泳凝胶上蛋白质的双重染色方法,包括如下步骤:1)将蛋白质样品电泳后的凝胶置于固定液中,染色液染色;2)洗脱,敏化液敏化;3)去离子水水洗,硝酸银溶液银染;4)去离子水水洗,显影剂显色,EDTA溶液终止。本发明所述的双重染色方法灵敏度高,较现有染色法所需时间更短,质谱兼容性好,安全价廉。 |
申请公布号 |
CN101034043A |
申请公布日期 |
2007.09.12 |
申请号 |
CN200710064794.8 |
申请日期 |
2007.03.27 |
申请人 |
温州医学院 |
发明人 |
金利泰;崔重甲;李校堃;丛维涛 |
分类号 |
G01N1/30(2006.01);G01N23/00(2006.01) |
主分类号 |
G01N1/30(2006.01) |
代理机构 |
北京路浩知识产权代理有限公司 |
代理人 |
顾筑华 |
主权项 |
1、一种电泳凝胶上蛋白质的双重染色方法,包括如下步骤:1)将蛋白质样本电泳后的凝胶置于固定液中固定10~60min,染色液染色10~60min;2)固定液洗脱10~60min,敏化液敏化5~60min;3)去离子水水洗1~3次,每次1~10min,硝酸银溶液银染5~60min;4)去离子水水洗1~3次,每次10~60s,显影剂显色4~8min,EDTA溶液终止。 |
地址 |
325027浙江省温州市学院西路82号眼视光科教楼3楼 |