发明名称 托烷司琼的制备工艺
摘要 本发明涉及一种用氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉作为缩合剂制备托烷司琼的合成工艺,该工艺过程涉及在缩合剂氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下,于惰性溶剂中,将吲哚-3-甲酸与托品醇于室温下反应12~24小时,经冷却、过滤、洗涤等处理步骤,得到所述目的产物托烷司琼;上述吲哚-3-甲酸、托品醇和氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉进行缩合反应的摩尔比为:1∶1~2∶1~3;优选为1∶1~1.5∶1~1.5。本发明合成工艺安全、无污染、操作简便,产品收率高、纯度好可以满足医药生产的要求。
申请公布号 CN101033225A 申请公布日期 2007.09.12
申请号 CN200710010815.8 申请日期 2007.04.02
申请人 北京成宇化工有限公司 发明人 宋宇;王道林;王玉平
分类号 C07D403/12(2006.01);C07D221/00(2006.01);C07D209/00(2006.01) 主分类号 C07D403/12(2006.01)
代理机构 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 代理人 郭元艺
主权项 1、托烷司琼的制备工艺,其特征在于:于惰性溶剂中,将吲哚-3-甲酸与托品醇在氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下,于室温下反应12~24小时,经冷却、过滤、洗涤处理后,得到所述目的产物。
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