用于药物分离纯化的内置型纳米孔硅质吸附剂的制备方法

摘要

本发明公开了一种制备用于药物分离纯化的内置型纳米孔硅质吸附剂的方法，属于合成吸附剂技术。该方法包括步骤：将药物化合物溶于包括氯仿的溶剂中制成溶液，以药物化合物与有机硅烷摩尔比将化合物溶液与有机硅烷进行混合，搅拌进行反应，然后将溶剂除去得到前驱物。将四乙氧基硅烷溶于乙醇溶液，并加入前驱物，进行水解及凝胶、老化制得干凝胶。将干凝胶研碎，用包括氯仿的洗脱液将药物化合物脱除，制得内置型纳米孔吸附材料。本发明的优点在于材料的分子印迹和识别在极性溶剂中的进行，可用于水溶性药物成分分离纯化。该吸附剂吸附量可达6mg/g，对化合物的吸附选择率可达80％，具有内置型纳米孔、耐酸碱性强、制备工艺简单。

主权项

1.一种用于药物分离纯化的内置型纳米孔硅质吸附剂的制备方法，其特征在于包括以下具体步骤：(1)将具有药用功能的黄酮苷类、甾体药物、蒽酚与蒽酮类或者香豆素类化合物溶于四氢呋喃、二甲亚砜、吡啶或者氯仿配制成浓度为5～10mg/ml的溶液，然后按化合物与氯丙基三乙氧基硅烷或者氨丙基三乙氧基硅烷摩尔比1～5计，将氯丙基三乙氧基硅烷或者氨丙基三乙氧基硅烷加入到上述化合物溶液中，于70～130℃下搅拌4～20h；反应结束后，将溶剂用旋转蒸发器除去得到复合前驱物；(2)将四乙氧基硅烷溶解于20％～70％乙醇溶液中配制成体积浓度为40～80％的溶液，并按照与四乙氧基硅烷体积比为0.2～1将复合前驱物加入到四乙氧基硅烷乙醇溶液中，在40～60℃下搅拌2～10h，进行氯丙基三乙氧基硅烷或者氨丙基三乙氧基硅的协同水解；(3)将上述协同水解后的溶胶，放在温度为30～50℃条件下凝胶，待全部凝胶以后将凝胶置于80～120℃下老化，至凝胶产物质量恒重；(4)将干凝胶研碎成40～100目，用40％～70％乙醇溶液、四氢呋喃、二甲亚砜或者氯仿作为洗脱液，在70～130℃下搅拌5～24h，将具有药用功能的黄酮苷类、甾体药物、蒽酚与蒽酮类或者香豆素类化合物从干凝胶中洗脱除去，制得内置型纳米孔吸附材料。