| 发明名称 | 芳基磺酰基苯胺脲 | ||
| 摘要 | 本发明提供了有关具有式Ⅰ的芳基磺酰基苯胺衍生物或其药学上可接受的盐的化合物、组合物和方法，以及它们作为药理学活性剂的用途，其中Ar选自(a)、(b)、(c)和(d)之一。发现了所述的组合物在疾病尤其是癌症、牛皮癣、血管的再狭窄(restenosis)、传染病、动脉粥样硬化和高胆固醇血症的治疗中作为药理学试剂或者作为开发这种药理学试剂的导向化合物的特殊用涂。∴ | ||
| 申请公布号 | CN100335461C | 申请公布日期 | 2007.09.05 |
| 申请号 | CN99811233.X | 申请日期 | 1999.09.21 |
| 申请人 | 图拉里克公司 | 发明人 | 乔纳森·B·豪兹 |
| 分类号 | C07C311/21(2006.01);C07D231/38(2006.01);C07D307/52(2006.01);C07D295/20(2006.01);C07D277/48(2006.01);C07D249/14(2006.01);C07D257/06(2006.01);C07D285/12(2006.01);A61K31/18(2006.01);A61K31/33(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P31/00(2006.01);A61P17/06(2006.01);A61P3/06(2006.01);A61P9/10(2006.01) | 主分类号 | C07C311/21(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 黄益芬 |
| 主权项 | 1.一种具有下式的化合物：<img file="C998112330002C1.GIF" wi="557" he="334" />或其药物上可接受的盐，其中X是O；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>每个均独立地选自氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基和(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)杂烷基；R<sup>3</sup>选自氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基和(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)杂烷基；R<sup>4</sup>选自氢、卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)杂烷基、-OR<sup>11</sup>、-SR<sup>11</sup>和-NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>，这里R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>每个均独立地选自氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷基和(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)杂烷基；Y选自氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)杂烷基、芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基、芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)杂烷基；和Ar选自：<img file="C998112330002C2.GIF" wi="800" he="316" />这里X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>每个均独立地选自F、Cl和Br，以及所述杂烷基由规定数目的碳原子和1至3个选自O、N和S的杂原子组成。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||