发明名称 |
新颖的色烯-2-酮衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途 |
摘要 |
本发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新的色烯-2-酮衍生物。在其它方面,本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途和包含本发明化合物的药物组合物。 |
申请公布号 |
CN101023081A |
申请公布日期 |
2007.08.22 |
申请号 |
CN200580031765.0 |
申请日期 |
2005.09.28 |
申请人 |
神经研究公司 |
发明人 |
D·彼得斯;G·M·奥尔森;J·谢尔-克吕格尔;E·O·尼尔森 |
分类号 |
C07D451/06(2006.01);A61K31/137(2006.01);A61K31/428(2006.01);A61K31/46(2006.01);A61P25/16(2006.01);A61P25/24(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P25/30(2006.01) |
主分类号 |
C07D451/06(2006.01) |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
顾颂逦 |
主权项 |
1.式I化合物、或者任何其异构体或其异构体的任何混合物、或者其可药用盐:<img file="A2005800317650002C1.GIF" wi="740" he="492" />其中R<sup>1</sup>表示氢或烷基;所述烷基任选被一个或多个独立选自下述的取代基取代:卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、氨基、硝基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基;R<sup>2</sup>、R<sup>2’</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>3’</sup>中每个各自独立地表示氢或烷基;或者R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>一起形成-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-,且R<sup>2’</sup>和R<sup>3’</sup>各自独立地表示氢或烷基;其中p是1、2或3;m是0、1或2;n是0、1或2;X表示-O-或-NR<sup>4</sup>-;其中R<sup>4</sup>表示氢、烷基、-C(=O)R<sup>5</sup>或-SO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>;其中R<sup>5</sup>表示氢或烷基;以及Q表示色烯-2-酮基团;所述色烯-2-酮基团任选被一个或多个独立选自下述的取代基取代:卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、氨基、硝基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基。 |
地址 |
丹麦巴勒鲁普 |