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Inhibidores de la replicacion del VHC de formula (1) y los N-oxidos, sales o estereoisomeros de los mismos, donde cada línea punteada (representada por ----) representa un doble enlace opcional; X es N, CH, y cuando X posee un doble enlace es C; R1 es -OR6, -NH-SO22-R7; R2 es hidrogeno y cuando X es C o CH, R2 también puede ser alquilo C1-6; R3 es hidrogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, o cicloalquilo C3-7; ///n es 3, 4,,5 o 6; R4 y R5 de manera independiente entre si son hidrogeno, halo, hidroxi, nitro, ciano, carboxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, amino, azido, mercapto, alquiltio C1-6 polihaloalquilo C1-6, arilo o Het; W es arilo o Het; R6 es hidrogeno; arilo; Het; cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente con alquilo C1-6; o alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con cicloalquilo C3-7, arilo o con Het; R7 es arilo; Het; cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente con alquilo C1-6; o alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con cicloalquilo C3-7, arilo o con Het; arilo es fenilo o naftilo, cada uno sustituido opcionalmente con 1-3 sustituyentes; Het es un anillo heterocíclico saturado, parcialmente no saturado o completamente no saturado de 5 o 6 miembros que contiene 1-4 heteroátomos, cada uno seleccionado independientemente de N, O o S y sustituido opcionalmente con 1-3 sustituyentes; composiciones farmacéuticas que contienen compuestos (1) y procesos para preparar compuestos (1). También se proporcionan combinaciones biodisponibles de los inhibidores de VHC de formula (i) con ritonavir. |
