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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE B ES CR4, N; R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, (ALQUILEN C0-C4)-O-(ALQUILEN C0-C4)-H, ENTRE OTROS; R2, R3 Y R4 SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, SCH3, CN, ENTRE OTROS; X ES O, S, SO, O-CH2, SCH2, CH2-S, ENTRE OTROS; W ES ENLACE, ALQUILENO C1-C8, ALQUENILENO C2-C8, CICLOALQUILEN C3-C6, ALQUILENO C1-C6, ENTRE OTROS; Y ES O, S, SO2, NH, ENTRE OTROS; R5 ES H, ALQUILO C1-C8, (ALQUILEN C0-C4)-ARILO, (ALQUILEN C0-C4)-HETEROCICLILO, ENTRE OTROS; Z ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-C8, ALQUENILENO C2-C8, ALQUILIDENO C2-C8, ENTRE OTROS; R7 Y R8 SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, SCF3, SF5, NO2, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-{2-METOXI-4-[2-(4-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-4-(4-TRIFLUOROMETIL-PIPERIDIN-1-ILMETIL)-TIAZOL-5-ILMETOXI]-FENIL}-4H-[1,2,4]OXADIAZOL-5-ONA; 3-{2-METOXI-4-[4-MORFOLIN-4-ILMETIL-2-(4-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-TIAZOL-5-ILMETOXI]-FENIL}-4H-[1,2,4]OXADIAZOL-5-ONA; ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DE PPAR-alfa UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIABETES TIPO II Y LA ATERIOSCLEROSIS
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