一种整合酶抑制肽及其在艾滋病药物制备中的应用

摘要

本发明提供一种整合酶抑制肽，选自a、b、c、d、e、f、g七种多肽有机化合物中的一种，溶于水，各氨基酸之间通过肽键相连，能够抑制HIV－1整合酶活性，分子量分别为：974.3、770.8、822.9、830.9、849.0、789.8、788.8。本发明的多肽有机化合物能抑制HIV－1整合酶活性，中断病毒DNA在宿主细胞中的增值及其生活周期，可在制备治疗艾滋病的药物中应用。同时还可用于整合酶结构、作用机制及艾滋病治疗药物的进一步研究工作。

主权项

1.一种整合酶抑制肽，是一种多肽有机化合物，其特征是：提供的多肽有机化合物选自a、b、c、d、e、f、g七种中的一种，溶于水，各氨基酸之间通过肽键相连，其中多肽有机化合物a的氨基酸序列为：Lys-Lys-Met-Lys-Arg-Arg-Lys，分子量为974.3；多肽有机化合物b的氨基酸序列为：Thr-Pro-Ser-His-Ser-Ser-Arg，分子量为770.8；多肽有机化合物c的氨基酸序列为：His-Pro-Glu-Arg-Ala-Thr-Leu，分子量为822.9；多肽有机化合物d的氨基酸序列为：Ser-His-Leu-Gly-Phe-Arg-Asp，分子量为830.9；多肽有机化合物e的氨基酸序列为：Phe-Val-Arg-Pro-Phe-Ala-Leu，分子量为849.0；多肽有机化合物f的氨基酸序列为：Thr-Pro-Ser-Ala-Trp-Thr-Gln，分子量为789.8；多肽有机化合物g的氨基酸序列为：Ser-His-Ser-Gly-Trp-Ser-Glu，分子量为788.8。