发明名称 4-取代的咪唑-2-硫酮、4-取代的咪唑-2-酮及相关化合物和它们的用途
摘要 一种化合物,其分子式如分子式(1)所示,其中X是S并且各变量具有说明书中所定义的含义。该化合物对α<SUB>2B</SUB>和/或α<SUB>2C</SUB>肾上腺素能受体的特异性或选择性强于α<SUB>2A</SUB>肾上腺素能受体,因此没有或仅具有最低限度的心血管和/或镇静作用。分子式(I)的化合物可用作包括人类在内的哺乳动物中的药剂,以治疗或缓解对用α<SUB>2B</SUB>肾上腺素能受体激动剂的治疗有应答的疾病或状况。分子式(I)中X为O的化合物具有下述优势,即没有或仅具有最低限度的心血管和/或镇静作用,可用于治疗疼痛和其它状况且没有或仅具有最低限度的心血管和/或镇静作用。
申请公布号 CN1332952C 申请公布日期 2007.08.22
申请号 CN03817501.0 申请日期 2003.05.16
申请人 阿勒根公司 发明人 周健雄;T·海德尔堡;D·吉尔;M·加斯特;L·A·惠勒;P·X·阮;D·G·戈梅斯
分类号 C07D233/84(2006.01);C07D233/70(2006.01);A61K31/4164(2006.01);A61K31/4166(2006.01);C07D409/06(2006.01);C07D401/06(2006.01);C07D405/06(2006.01);C07D409/08(2006.01);A61K31/4178(2006.01) 主分类号 C07D233/84(2006.01)
代理机构 北京北翔知识产权代理有限公司 代理人 张广育
主权项 1.一种化合物,结构式如下<img file="C038175010002C1.GIF" wi="831" he="326" />其中环内的变量Y是可选的,并代表选自O和S的杂原子,但条件是S原子须为二价;k是值为0或1的整数;n是值为0、1或2的整数;p是值为0、1或2的整数;X是O或S;虚线代表一个键,或在环上仅有一个双键并且两条相邻的虚线不同时代表一个键时代表没有键;R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>是独立的H或苯基,所述苯基可选地由下述基团中的一种、两种或三种独立取代,包括C<sub>1-6</sub>烷基、卤素、CN、NO<sub>2</sub>、CHCN、C<sub>1-6</sub>烷氧基,噻吩基或卤素取代的噻吩基,或所述的R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>基团是独立的1~4个碳原子的烷基、3~5个碳原子的环烷基、CHCN、CH<sub>2</sub>OH、具有1~4个碳原子的烯基、具有1~4个碳原子的炔基、具有3~6个碳原子的环烷基、F、Cl、Br、I、CF<sub>3</sub>或CN,当环上相邻的虚线代表没有键时,还可以是与碳环双键连接的氧;或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>或R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>或R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>一起可与所述各者所连的各个碳原子一起形成环,由R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>或R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>或R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>所贡献的部分具有如(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)所示结构式<img file="C038175010003C1.GIF" wi="747" he="1268" />m是值为0~3的整数;R<sub>8</sub>独立地是H、1~6个碳原子的烷基、2~6个碳原子的烯基、2~6个碳原子的炔基、F、Cl、Br、I、CH<sub>2</sub>OR<sub>9</sub>、OR<sub>10</sub>;R<sub>9</sub>是H、1~6个碳原子的烷基,并且R<sub>10</sub>独立地是H或1~6个碳原子的烷基,但条件是该权利要求不包括以下结构式所示的化合物<img file="C038175010003C2.GIF" wi="392" he="454" />
地址 美国加利福尼亚