| 发明名称 | 甾族化合物、该化合物在制备减数分裂调节药物中的应用以及制备这些化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式X的甾族化合物，其可有利地用于刺激人卵母细胞中的减数分裂。该甾族化合物的特征是通过间隔基A键合在甾体骨架之C<SUP>17</SUP>上的氨基氮。 | ||
| 申请公布号 | CN1332975C | 申请公布日期 | 2007.08.22 |
| 申请号 | CN02807367.3 | 申请日期 | 2002.03.20 |
| 申请人 | 舍林股份公司;诺沃挪第克公司 | 发明人 | 托尔斯滕·布卢默;彼得·埃斯珀林;克里斯塔·黑格勒－哈通 |
| 分类号 | C07J43/00(2006.01);C07J41/00(2006.01);A61K31/58(2006.01);A61K31/57(2006.01);A61P15/08(2006.01) | 主分类号 | C07J43/00(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 过晓东 |
| 主权项 | 1、通式X′的甾族化合物：<img file="C028073670002C1.GIF" wi="1316" he="768" />式中：在以下部分式XA′中<img file="C028073670002C2.GIF" wi="539" he="312" />双键存在于8和/或14位，CR<sup>3</sup>是CHOH；R<sup>4</sup>、R<sup>4’</sup>和R<sup>20</sup>相互独立地选自于以下组中：氢以及直链或支链C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>23</sup>和R<sup>23’</sup>一起形成未取代的或任选地被C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>6-10</sub>芳基、C<sub>1-10</sub>烷氧基、C<sub>1-10</sub>酰基、或C<sub>6-10</sub>杂芳基取代的a)直链或支链C<sub>1-7</sub>亚烷基间隔基，或者b)直链或支链C<sub>1-7</sub>亚烷基间隔基，该亚烷基碳原子中至少有一个被O和N中的任一个取代，A是亚甲基或亚乙基间隔基。 | ||
| 地址 | 德国柏林 | ||