| 发明名称 | 烷基取代的2－脱氧－2－氟代－D－呋喃核糖基嘧啶和嘌呤及其衍生物的制备 | ||
| 摘要 | 本发明提供(i)一种制备2－脱氧－2－氟代－2－甲基－D－核糖内酯衍生物的方法，(ii)内酯向具有有效抗HCV活性的核苷及其类似物的转化，和(iii)由预形成的(优选天然产的)核苷制备含2－脱氧－2－氟代－2－C－甲基－β－D－呋喃核糖基核苷的抗HCV核苷。 | ||
| 申请公布号 | CN101023094A | 申请公布日期 | 2007.08.22 |
| 申请号 | CN200580031530.1 | 申请日期 | 2005.07.21 |
| 申请人 | 法莫赛特股份有限公司 | 发明人 | 王培源;千炳权;石俊兴;杜锦发 |
| 分类号 | C07H19/00(2006.01);C07H5/06(2006.01);C07H21/00(2006.01);C08B37/00(2006.01);C07H5/04(2006.01) | 主分类号 | C07H19/00(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 沙永生 |
| 主权项 | 1.一种通式如下的3，5-二-O-保护的-2-脱氧-2-氟代-2-C-甲基-D-核糖-γ-内酯：式中，R3和R5独立地是H、CH3或酰基；或者，R3′和R5′通过-SiR2-O-SiR2-或-SiR2-连接，其中R是低级烷基，诸如CH3、乙基和正丙基或异丙基。 | ||
| 地址 | 美国佐治亚州 | ||