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Un compuesto substancialmente diastereoméricamente y enantioméricamente puro, seleccionado del grupo formado por: (a) una isoindolina de **fórmula**, en donde los átomos de carbono señalizados con * constituyen centros de quiralidad; X es -C(O)- ó -CH2-; R1 es alquilo de 1 a 8 átomos de carbono ó -NHR3; R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono o halógeno; y R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, sin substituir o substituido con alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, halo, amino o alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 18 átomos de carbono, fenilo, sin substituir o substituido con alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, halo, amino o alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, bencilo, sin substituir o substituido con alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, halo, amino o alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, 2-furilmetilo, 2-tienilmetilo; ó -COR4, en el cual R4 es hidrógeno, alquilo de1 a 8 átomos de carbono, sin substituir o substituido con alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, halo, amino o alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 18 átomos de carbono, fenilo, sin substituir o substituido con alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, halo, amino o alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, ó bencilo, sin substituir o substituido con alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, halo, amino o alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, furilo, tienilo y pirrolilo y (b) las sales de adición ácida de dicha isoindolina que es susceptible de protonización.
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