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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-CARBOXITIOFENO DE FORMULA (I) DONDE A ES HIDROXI; R1 ES -RX-RY-, EN DONDE RX ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, METILO, ETILO, METOXI O TRIFLUOROMETILO, O HETEROARILO DE 5 A 6 MIEMBROS UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO AL ATOMO DE CARBONO DEL TIOFENO; RY ES HETEROARILO DE 8 ,9 O 10 MIEMBROS; R2 ES CICLOALQUILO(C5-C7) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO(C1-C6) O -ORA, DONDE RA ES H O ALQUILO(C1-C6); R3 ES ALQUILO(C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO(C3-C6). SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 5-(4-FURO[3,2-b]PIRIDIN-2-ILFENIL)-3-[[(TRANS-4-METILCICLOHEXIL)CARBONIL](1-METILETIL)AMINO]-2-TIOFENOCARBOXILICO, ACIDO 5-(4-IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-2-ILFENIL)-3-[[(TRANS-4-METILCICLOHEXIL)CARBONIL](1-METILETIL)AMINO]-2-TIOFENOCARBOXILICO, ACIDO 5-(4-IMIDAZO[2,1-b][1,3]TIAZOL-6-ILFENIL)-3-[[(TRANS-4-METILCICLOHEXIL)CARBONIL](1-METILETIL)AMINO]-2-TIOFENOCARBOXILICO, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION PRODUCIDA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C
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