| 发明名称 | 吡咯并[3,2－c]吡啶衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供新颖的吡咯并[3，2－c]吡啶衍生物或者其药学上可接受的盐、其制备方法和含有其的组合物。本发明的吡咯并[3，2－c]吡啶衍生物或者其药学上可接受的盐具有极好的质子泵抑制作用并具有达到可逆的质子泵抑制作用的能力。 | ||
| 申请公布号 | CN101018788A | 申请公布日期 | 2007.08.15 |
| 申请号 | CN200580029382.X | 申请日期 | 2005.09.03 |
| 申请人 | 株式会社柳韩洋行 | 发明人 | 金在圭;安秉乐;李赫雨;尹锡湲;尹永爱;金东勋;琴世薰;申瑛娥;姜熙日;崔龙(已死亡) |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01) | 主分类号 | C07D471/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人 | 顾晋伟;刘继富 |
| 主权项 | 1.通式(I)的化合物或者其药学上可接受的盐：<img file="A2005800293820002C1.GIF" wi="519" he="306" />其中：R<sub>1</sub>是氢；任选用一个或多个选自C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷氧基、羟基、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基-噻唑基和1，3-二氧戊环基的取代基取代的直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；直链或支链C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基；直链或支链C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基；C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基；或任选用一个或多个选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基和C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基的取代基取代的苄基，R<sub>2</sub>是氢或者直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，R<sub>3</sub>是氢；直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；直链或支链C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基；或任选用卤素单或多取代的苄基，和R<sub>4</sub>是1，2，3，4-四氢异喹啉基；任选用卤素单或多取代的苄氧基；或用一个或两个选自氢、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基羰基、苯氧羰基、任选用卤素单或多取代的苄基和任选用卤素单或多取代的苯甲酰基的取代基取代的氨基。 | ||
| 地址 | 韩国首尔 | ||