组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

摘要

本发明涉及亚氨基二乙酸和双胺异羟肟酸衍生物，它们为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDAC)，以及被用于预防和/或治疗细胞增生性疾病，例如癌症、自身免疫性疾病、变应性疾病和炎性疾病，中枢神经系统疾病(CNS)例如神经变性疾病，和用于预防和/或治疗再狭窄。

主权项

1.下列结构式表示的化合物或其立体异构体、对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或多晶型物：其中m是0或1；p¹和p²各自独立地为0或1；R¹和R²各自独立地为未被取代的或被取代并选自为C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀链烯基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、C₁-C₁₀烷基-C₂-C₁₀链烯基、C₁-C₁₀烷基环烷基、C₁-C₁₀烷基芳基、C₁-C₁₀烷基杂环基和C₁-C₁₀烷基杂芳基；或当p¹和p²都为0时，R¹和R²一起与-CH₂-N-CH₂-基团连接，表示含有氮的杂环；或当p¹或p²至少一个不是0时，R¹或R²或两者可为氢或C₁-C₁₀烷基。