甾类化合物的制备方法

摘要

本发明的目的在于提供甾类化合物的新型的制备方法。按照本发明，提供一种3，7－二氧代－5β－胆甾烷酸或其酯衍生物的方法，该方法以在5位和24位具有双键的甾醇类，即胆甾－5，7，24－三烯－3β－醇、或麦角甾－5，7，24(28)－三烯－3β－醇、链甾醇或岩藻甾醇、麦角甾－5，24(28)－二烯－3β－醇为原料，并且经过下面的4个步骤，即：(I)进行3位羟基的氧化和5位双键向4位的异构化的步骤；(II)通过侧链的氧化切断将24位变成羧基或其酯衍生物的步骤；(III)在7位导入氧官能团的步骤；(IV)通过4位双键的还原饱和化进行5β立体构建的步骤。

主权项

1.下述通式(8)、(21a)、(21b)、(21c)或(21d)(式中，R¹表示氢原子或碳原子数1～6的烷基)表示的3，7-二氧代-5β-胆甾烷酸(8)、熊脱氧胆酸(21a)、鹅脱氧胆酸(21b)或3α-羟基-7-氧代-5β-胆甾烷酸(21c)、7-羟基-3-氧代-5β-胆甾烷酸(21d)或这些酸的酯衍生物的制备方法，其特征在于，以用发酵法由糖类生成的碳原子数22以上的甾类化合物作为原料，并包含进行5β立体构建的步骤，所述5β立体构建通过4位双键的还原饱和化来进行。