发明名称 中药有效成分谱筛选方法
摘要 本发明是一种中药有效成分谱筛选方法。其特征在于经:1)获得中药化学成分指纹图谱1,2)确定中药作用的靶器官、靶组织或靶细胞,3)提取其总蛋白和/或总核酸,4)将总蛋白和/或总核酸结合在固相载体上,5)将提取的中药成分与结合总蛋白和/或总核酸的固相载体进行反应,6)获得反应后的固相载体和中药提取液,7)中药提取液再进行色谱分析获得指纹图谱2和指文图谱3,8)比对指纹图谱1、指纹图谱2和指纹图谱3,确定中药的有效成分谱。本发明在中药现代化和科学化的研究中具有重大意义,可将中药进一步优化,去除大量无效成分,为减少中药不良反应、增加中药质量可控性提供依据。本发明适用于与机体蛋白质和/或核酸相互作用后产生药理作用的一切中药或天然药物。
申请公布号 CN101013111A 申请公布日期 2007.08.08
申请号 CN200710065679.2 申请日期 2007.02.13
申请人 段为钢 发明人 云宇;刘德权;沈志强;段为钢
分类号 G01N30/00(2006.01);G01N33/50(2006.01) 主分类号 G01N30/00(2006.01)
代理机构 昆明正原专利代理有限责任公司 代理人 金耀生
主权项 1、一种中药有效成分谱筛选方法,其特征在于按以下步骤进行:1)将中药用溶剂提取,提取后经液相色谱或气相色谱分离,经检测器检测,获得此中药的化学成分指纹图谱1;2)确定中药作用的靶器官、靶组织或靶细胞;3)将可能的靶器官、靶组织、或靶细胞直接进行匀浆或破碎,提取其总蛋白和/或总核酸;4)将总蛋白和/或总核酸结合在固相载体上;5)将提取的中药成分与结合总蛋白和/或总核酸的固相载体进行反应;6)将步骤5)反应后的反应体系重新分离,获得反应后的固相载体和中药提取液;7)将步骤6)获得的中药提取液再进行色谱分析获得指纹图谱2;另外也可以将固相载体上的蛋白质和/或核酸进行变性处理,释放出结合在蛋白质和/或核酸上的化学成分,将释放出来的化学成分再进行色谱分析获得指文图谱3;8)比对指纹图谱1、指纹图谱2和指纹图谱3,确定中药的有效成分谱。
地址 650031云南省昆明市人民西路191号昆明医学院药理教研室25号信箱