2′－脱氧－β－L－核苷的3′－前体药物

摘要

本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的宿主的化合物、组合物和方法。具体地说，本发明公开2′－脱氧－β－L－核苷的3′－酯的化合物和组合物，所述化合物和组合物可以单独给予，或者与其它抗乙型肝炎剂联合给予。本发明还公开2′－脱氧－β－L－核苷的3′，5′－酯的化合物和组合物，所述化合物和组合物可以单独给予，或者与其它抗乙型肝炎剂联合给予。

主权项

1.下面式(I)的3′-取代-β-L核苷或其药学上可接受的盐：其中R¹是氢、直链烷基、支链烷基或环状烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、CO-取代芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、氨基酸残基、一磷酸根、二磷酸根或三磷酸根或磷酸根衍生物；R²选自：直链烷基、支链烷基或环状烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、CO-取代芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、氨基酸残基、一磷酸根、二磷酸根或三磷酸根或磷酸根衍生物；X是O、S、SO₂或CH₂；并且BASE是可任选地被取代的嘌呤碱基或嘧啶碱基。