细胞浆靶向壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团的应用

摘要

本发明提供一种细胞浆靶向壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明提供的壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团是作为一种靶向给药载体材料，载有的药物为紫杉醇。本发明提供的壳聚糖－脂肪酸嫁接物载药胶团，应用于分子靶标位于细胞浆的药物的靶向治疗，最大可提高约20倍的抗肿瘤药物疗效。本发明提供的壳聚糖－脂肪酸嫁接物载药胶团，是低毒性的胶团，具有快速透过细胞膜、很少被细胞内溶酶体破坏、滞留细胞浆的功能，并通过自身疏水性内核的特性、负载分子靶标位于细胞浆的疏水性抗肿瘤药物，形成嫁接物载药胶团，为高效抗肿瘤治疗提供新型的纳米靶向给药系统。

主权项

1.一种细胞浆靶向壳寡糖-脂肪酸嫁接物载药胶团在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的壳寡糖-脂肪酸嫁接物胶团是由平均分子量1.5kD～51kD的壳寡糖与C10～C22的脂肪酸嫁接形成，壳寡糖脂肪酸的氨基取代度为1-50％，临界胶团浓度＜0.1mg/ml，当壳寡糖-脂肪酸嫁接物浓度超过临界胶团浓度时，该嫁接物在水性介质可自发形成胶团，粒径介于20-200nm，胶团表面带正电荷，其特征是：该胶团载有的药物为紫杉醇，壳寡糖-脂肪酸嫁接物载药胶团是作为一种靶向给药载体材料。