| 发明名称 | 抗炎剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供通式(I)化合物或其药学上可接受的盐的化合物、组合物和用途，它们是3－氨基己内酰胺衍生物，用于制备治疗炎性障碍的药物，其中，X是－CO－Y－(R<SUP>1</SUP>)<SUB>n</SUB>或SO<SUB>2</SUB>－Y－(R<SUP>1</SUP>)<SUB>n</SUB>；Y是环烷基或多环烷基(例如金刚烷基、金刚烷甲基、双环辛基、环己基、环丙基)；或者是环烯基或多环烯基。 | ||
| 申请公布号 | CN101014347A | 申请公布日期 | 2007.08.08 |
| 申请号 | CN200580030186.4 | 申请日期 | 2005.08.10 |
| 申请人 | 剑桥企业有限公司 | 发明人 | D·J·格兰杰;D·J·福克斯 |
| 分类号 | A61K31/55(2006.01);A61P29/00(2006.01);C07D233/10(2006.01) | 主分类号 | A61K31/55(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 顾颂逦 |
| 主权项 | 1.通式(I)化合物或其药学上可接受的盐的用途，用于制备治疗炎性障碍的药物：<img file="A2005800301860002C1.GIF" wi="346" he="390" />其中X是-CO-Y-(R<sup>1</sup>)<sub>n</sub>或SO<sub>2</sub>-Y-(R<sup>1</sup>)<sub>n</sub>；Y是环烷基或多环烷基(例如金刚烷基、金刚烷甲基、双环辛基、环己基、环丙基)；或者是环烯基或多环烯基；每个R<sup>1</sup>独立地选自氢或者烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、炔基或烷基氨基原子团，具有1至20个碳原子(例如5至20个碳原子、8至20个碳原子、9至20个碳原子、10至18个碳原子、12至18个碳原子、13至18个碳原子、14至18个碳原子、13至17个碳原子)；或者每个R<sup>1</sup>独立地选自氟、氯、溴、碘、羟基、氧基烷基、氨基、氨基烷基或氨基二烷基原子团；n是1至m的任意整数，其中m是环状基团Y上可允许的最大取代数；或者作为替代选择，R<sup>1</sup>选自肽基原子团，具有1至4个肽片段，通过肽键连接在一起。 | ||
| 地址 | 英国剑桥 | ||