吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法

摘要

本发明涉及一种吡罗昔康自乳化药物传递系统及制备方法，该系统是由吡罗昔康、油相、乳化剂、助乳化剂和有机酸形成的均一透明溶液，在胃肠道内或在环境温度及轻微搅拌的情况下能自发形成乳剂。制备方法如下：称取吡罗昔康，加入助乳化剂和有机酸，在50－80℃水浴下搅拌使药物溶解，加入油相、乳化剂和其他成分，搅拌均匀，得一透明溶液，灌装成软胶囊剂，也可将其进一步固体化，制成多种剂型。制备工艺简单，适于工业生产。本发明中由于药物存在于细小的乳滴中，使药物在整个胃肠道中广泛分布，从而减少了药物因局部浓度过高引起的刺激等不良反应，同时该制剂还可以提高吡罗昔康的口服生物利用度。

主权项

1、吡罗昔康自乳化药物传递系统，由吡罗昔康、油相、乳化剂、助乳化剂和有机酸组成，其特征在于：组分的质量百分比为：吡罗昔康 0.5-5％油相 10-50％乳化剂 10-50％助乳化剂 10-50％有机酸 0-20％。