发明名称 |
苯二氮类药物分子印迹固相萃取剂的制备方法 |
摘要 |
苯二氮类药物分子印迹固相萃取剂的制备方法,首先将丙烯酸类功能单体、苯二氮类药物模板分子溶于致孔剂中,振荡预作用后,在所得溶液中加入交联剂、引发剂,通氮气排氧,抽真空封管,光引发或热引发反应得到分子印迹固相萃取剂粗品,然后再经洗脱、洗涤和干燥获得萃取剂的纯品。本方法与现有方法相比步骤少、产率高、可降低模板分子的包埋,产品对苯二氮类药物均有特异性识别,应用时能克服目前方法中杂质干扰严重的缺点,快速、定性、定量地进行检测。 |
申请公布号 |
CN101012294A |
申请公布日期 |
2007.08.08 |
申请号 |
CN200710026856.6 |
申请日期 |
2007.02.09 |
申请人 |
华南师范大学 |
发明人 |
汤又文;曾楚莹;刘时铸 |
分类号 |
C08F20/06(2006.01);C08J9/26(2006.01);C08F2/44(2006.01);C08F4/04(2006.01);C08F2/46(2006.01);C07D243/10(2006.01);B01J20/26(2006.01) |
主分类号 |
C08F20/06(2006.01) |
代理机构 |
广州粤高专利代理有限公司 |
代理人 |
王楚鸿 |
主权项 |
1、一种苯二氮类药物分子印迹固相萃取剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)分子印迹固相萃取剂粗品的合成:将一种丙烯酸类功能单体、一种苯二氮类药物模板分子溶于致孔剂中,振荡预作用20~40min,在所得溶液中加入交联剂、引发剂,通氮气排氧10~30min,抽真空封管,光引发或热引发反应得到分子印迹固相萃取剂粗品,其中各反应物的摩尔比为:模板分子∶功能单体∶交联剂=1∶2~6∶10~40,引发剂的质量为交联剂质量的1~2%,致孔剂的体积占总体积的90~99%;(2)粗品纯化:将步骤(1)得到的粗品干燥后加入有机溶剂中洗提,洗提液为甲醇/水、乙腈/水、乙酸/乙腈、或乙酸/甲醇,加热回流,洗脱模板分子,得到初步纯化的萃取剂;(3)洗涤:将初步纯化的萃取剂干燥后再用有机溶剂甲醇或乙腈洗去步骤(2)中残留的有机溶剂;(4)干燥:将步骤(3)所得产品干燥即可得到所要制备的固相萃取剂纯品。 |
地址 |
510631广东省广州市广州市天河区石牌街华南师范大学科研处 |