发明名称 抗菌剂
摘要 化合物(II)是抗菌剂,其中的Q代表-N(OH)CH(=O)或-C(=O)NH(OH);R<SUB>1</SUB>代表H,C<SUB>1-6</SUB>烷基或一卤代或多卤代C<SUB>1-6</SUB>烷基,当Q不是-N(OH)CH(=O)时,还可以是羟基,C<SUB>1-6</SUB>烷氧基,C<SUB>1-6</SUB>烯氧基,氨基,C<SUB>1-6</SUB>烷基氨基,或二(C<SUB>1-6</SUB>烷基)氨基;R<SUB>2</SUB>代表取代或非取代C<SUB>1-6</SUB>烷基,环烷基(C<SUB>1-6</SUB>烷基)-或芳基(C<SUB>1-6</SUB>烷基)-;A代表基团(IIA)或(IIB),其中,R<SUB>4</SUB>代表天然或非天然α氨基酸的侧链,R<SUB>5</SUB>和R<SUB>6</SUB>与其所连的N原子形成一个取代或非取代的5-7元饱和杂环。
申请公布号 CN101007784A 申请公布日期 2007.08.01
申请号 CN200710007364.2 申请日期 2000.08.10
申请人 英国生物技术药物有限公司 发明人 L·M·普拉特;K·N·凯维;G·D·佩恩;L·F·莫尼尔
分类号 C07D211/32(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07D317/58(2006.01);C07D211/16(2006.01);C07D295/18(2006.01);C07D307/68(2006.01);C07D405/14(2006.01);C07D217/06(2006.01);C07D239/42(2006.01);C07D211/22(2006.01);C07D213/74(2006.01);C07D209/08(2006.01);C07D317/68(2006.01);C07D213/38(2006.01);C07D211/46(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P31/04(2006.01) 主分类号 C07D211/32(2006.01)
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 余颖
主权项 1.一种化合物,它选自结构式(IIW)-(IIZ)所示的化合物或其药学上认可的盐、水合物或溶剂化物,<img file="A2007100073640002C1.GIF" wi="1705" he="776" />其中,R<sub>2</sub>选自:正丙基,正丁基,正戊基,环戊基甲基,环戊基乙基,环己基甲基或环己基乙基;R<sub>4</sub>选自:叔丁基,异丁基,苄基或甲基;Y选自:-CH<sub>2</sub>-,-O-或-(C=O)-;Z选自:苯基、3,4-亚甲基二氧基苯基、吗啉基、嘧啶基、1,2,3-噻二唑基、1,4-噻唑基、苯并呋喃基、呋喃基、噻吩基、吡喃基、吡咯基、吡唑基、异唑基或吡啶环,Z可含取代基,所述取代基选自C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基、C<sub>2-6</sub>炔基、苯基或卤代苯基、三氟甲基、单环5-6元杂环、苄基或卤代苯基甲基、羟基、苯氧基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基、巯基、C<sub>1-6</sub>烷硫基、巯基C<sub>1-6</sub>烷基、=O、硝基、氰基、选自溴、氯、氟或碘的卤素、-COOH、-COOR<sup>A</sup>、-CONH<sub>2</sub>、-CONHR<sup>A</sup>、-CONR<sup>A</sup>R<sup>B</sup>、-COR<sup>A</sup>、-SO<sub>2</sub>R<sup>A</sup>、-NHCOR<sup>A</sup>、-NH<sub>2</sub>、-NHR<sup>A</sup>、-NR<sup>A</sup>R<sup>B</sup>,其中的R<sup>A</sup>和R<sup>B</sup>各自为C<sub>1-6</sub>烷基,或者,R<sup>A</sup>和R<sup>B</sup>与它们所连的氮原子形成一个5-6元杂环,该杂环可含C<sub>1-3</sub>烷基、羟基或羟基-C<sub>1-3</sub>烷基取代基。
地址 英国牛津