光学活性环丙烷甲酰胺的制备方法

摘要

本发明涉及利用酶制备光学活性物质即化学式1的环丙烷甲酰胺(cyclopropane carboxamide)的方法。式中的R₁、R₂可相同也可不同，且选自氢、取代或未取代的直链或支链的C₁至C₇的烷基、取代或未取代的直链或支链的C₁至C₇的烯基、苯甲基、取代或者未取代的C₃至C₇的环烷基、取代或者未取代的芳烷基或者取代或未取代的杂芳烷基。

主权项

1.一种制备光学活性物质环丙烷甲酰胺和环丙烷羧酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将化学式3的环丙烷羧酸酯外消旋混合物在溶有氨气的有机溶液中、于一定的反应温度下，在与南极洲念珠菌(Candida Antarctica)衍生的脂肪酶接触下进行反应；(2)对化学式1的(S)-环丙烷甲酰胺化合物和化学式2的(R)-环丙烷羧酸酯化合物进行光学活性物质分离，化学式1化学式2化学式3上述化学式1到化学式3中：R₁、R₂可以相同也可不同，且选自氢、取代或未取代的直链或支链的C₁至C₇的烷基、取代或未取代的直链或支链的C₁至C₇的烯基、苯甲基、取代或未取代的C₃至C₇的环烷基、取代或未取代的芳烷基或者取代或未取代的杂芳烷基；R₃、R₄可以相同也可不同，且选自氢、取代或未取代的直链或支链的C₁至C₇的烷基、取代或未取代的直链或支链的C₁至C₇的烯基、苯甲基、取代或未取代的C₃至C₇的环烷基、取代或未取代的芳烷基或者取代或未取代的杂芳烷基；R₅选自直链或者支链的C₁至C₇烷基、卤素取代的直链或支链的C₁至C₇烷基、烷氧基取代的直链或者支链的C₁至C₇烷基。