| 摘要 |
Un método para la preparación de (S)-(+)-10, 11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b, f/azepina-5-carboxamida, que comprende las etapas de: (1) hacer reaccionar (ñ)-10, 11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b, f/azepina-5-carboxamida racémica con anhídrido de ácido tartárico (2R, 3R)-di-O, O''-sustituido para dar una mezcla separable (1:1) de hemiésteres diastereoisómeros de tartrato 10-O-di-O, O''-sustituido de (ñ)-10, 11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b, f/azepina-5-carboxamida; (2) precipitación del hemiéster diastereoisómero de tartrato 10-O-di-O, O''-sustituido menos soluble formado en la etapa (1) por adición de agua y separación del mismo por filtración; y (3) hidrólisis catalizada con base del hemiéster diastereoisómero de tartrato 10-O-di-O, O''-sustituido menos soluble obtenido en la etapa (2) para dar la (S)-(+)-10, 11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b, f/azepina -5-carboxamida ópticamente pura, en el que el anhídrido de ácido tartárico (2R, 3R)-di-O, O''-sustituido tiene la fórmula: donde cada R esel mismo y es alquilo de C1 hasta C6, o cada R es fenilo.
|
