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Inhibidores de la replicacion del VHC de formula (1) y los N-oxidos, sales y estereoisomeros de los mismos, donde X es N, CH y cuando X posee un doble enlace es C; R1es -OR5, -NH-SO2R6; R2 es hidrogeno, y cuando X es C o CH, R2 también puede ser alquilo C1-6; R3 es hidrogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, o cicloalquilo C3-7; R4 es isoquinolinilo sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes cada uno seleccionado de manera independiente de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, halo, polihaloalquilo C1-6, polihaloalcoxi C1-6, amino, mono- o di-alquilamino C1-6, mono- o di-alquilaminocarbonilo C1-6, alquilcarbonil C1-6-amino, arilo y Het; n es 3, 4, 5, o 6; cada línea punteada (representada por ----) representa un doble enlace opcional; R5 es hidrogeno; arilo; Het; cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente con alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con cicloalquilo C3-7, arilo o con Het; R6 es arilo; Het; cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente con alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con cicloalquilo C3-7, arilo o con Het, cada arilo es fenilo sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes; y cada Het es un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente no saturado o completamente no saturado que contiene 1 a 4 heteroátomos, cada uno seleccionado de manera independiente de nitrogeno, oxígeno y azufre y estando sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes; composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos (1) y procesos para preparar los compuestos (1). También se proporcionan combinaciones biodisponibles de los inhibidores de VHC de formula (1) con ritonavir.
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