| 发明名称 | 作为酪蛋白激酶Iε抑制剂的3－取代的－5－和6－氨基烷基吲哚－2－羧酸酰胺以及相关类似物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了并请求保护作为人类酪蛋白激酶Iε抑制剂的结构式(I)和结构式(II)的化合物以及利用该结构式(I)和结构式(II)的化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和异常的方法。本发明还公开了并请求保护含有结构式(I)或结构式(II)的化合物的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101006055A | 申请公布日期 | 2007.07.25 |
| 申请号 | CN200580028440.7 | 申请日期 | 2005.08.16 |
| 申请人 | 安万特药物公司 | 发明人 | W·A·小麦茨;F－X·丁 |
| 分类号 | C07D209/42(2006.01);C07D401/06(2006.01);C07D401/12(2006.01);C07D403/06(2006.01);C07D403/12(2006.01);C07D405/12(2006.01);C07D405/14(2006.01);C07D409/12(2006.01);C07D491/10(2006.01);A61K31/404(2006.01);A61P25/00(2006.01) | 主分类号 | C07D209/42(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.结构式I或结构式II的化合物，或所述化合物的立体异构体、对映异构体、外消旋体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，<img file="A2005800284400002C1.GIF" wi="1341" he="458" />其中X是S或S(O)<sub>n</sub>；R<sub>1</sub>是H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sub>2</sub>是NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>；R<sub>3</sub>是芳基或杂环；R<sub>4</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或卤素；R<sub>5</sub>是H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sub>6</sub>是H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sub>7</sub>是CH<sub>2</sub>NR<sub>8</sub>R<sub>9</sub>，其中R<sub>8</sub>是H、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、芳基、芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)、芳基(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基)、二芳基(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基)、杂环、杂环(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)、杂环(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基)、羟基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)、二羟基(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烷基)、酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基羰基、芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基)羰基、氨基甲酰基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)或P；R<sub>9</sub>是H、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基、杂环(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)或杂环(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基)；或R<sub>8</sub>和R<sub>9</sub>与它们所连接的氮一起形成一个杂环；且其中P是Gly或L-或D-Ala、Val、Leu、Ile、Ser、Cys、Thr、Met、Pro、Phe、Tyr、Trp、His、Lys、Arg、Asp、Gly、Asn或Gln；m是0、1或2；且n是1或2。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||