喹唑啉类化合物或其可药用盐和其制备方法与药物用途

摘要

本发明涉及通式为(I)的喹唑啉类化合物或其可药用盐，式中R₁、Q₁、Q₂、m、n如正文所述；其制备方法以及含有效剂量的通式(I)化合物或其可药用盐的药物组合物。通式为(I)的化合物或其盐可以抑制细胞表面的表皮生长因子受体蛋白质而治疗如癌症等细胞增生类疾病。

主权项

1.一种通式为(I)的喹唑啉类化合物或其可药用盐。式中，Q₁-(CH₂)_n-O-在喹唑啉环的5、6、7或8位取代，其中n＝1、2、3、或4，Q₁结构式如杂环(II)或杂环(III)所示：其中R₂选自氢或1-4个碳原子的直链或支链烷基，或3-6个碳原子的环烷基；Q₂选自被取代或没被取代的芳基或杂环芳基，取代基团的个数为1、2或3个；取代基团选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、芳烷基、杂芳烷基、芳氧基、杂芳氧基，所述的取代的芳基、杂芳基是被氢、卤素、羟基、氨基、氰基、烷基、烷氧基所取代的芳基或者杂芳基；R₁选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基-亚烃基-烷氧基、氨基烷基、氨基烷氧基、杂环-亚烃基-烷氧基；(R₁)m在喹唑啉环的5、6、7或8位取代，其中m＝1、2或3；L选自O或NR₅，所述的R₅选自氢、1-4个碳原子的直链或支链烷基或3-6个碳原子的环烷基。