| 发明名称 | 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及含有磺酰胺键的异羟肟酸衍生物，它们为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDAC)，以及被用于预防和/或治疗细胞增生性疾病，例如癌症、自身免疫性疾病、变应性疾病和炎性疾病，中枢神经系统疾病(CNS)例如神经变性疾病，和用于预防和/或治疗再狭窄。 | ||
| 申请公布号 | CN1997625A | 申请公布日期 | 2007.07.11 |
| 申请号 | CN200580023289.8 | 申请日期 | 2005.07.08 |
| 申请人 | 默克公司 | 发明人 | S·贝尔韦德雷;J·L·马索特;T·A·米勒;D·J·韦特;J·颜 |
| 分类号 | C07C259/04(2006.01);A61K31/29(2006.01);C07D277/20(2006.01);A61K31/425(2006.01);C07D215/36(2006.01);A61K31/47(2006.01);C07D333/34(2006.01);A61K31/38(2006.01) | 主分类号 | C07C259/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;赵苏林 |
| 主权项 | 1.下列结构式表示的化合物或其立体异构体、对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或多晶型物：<img file="A2005800232890002C1.GIF" wi="637" he="417" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地为未被取代的，或被取代并选自为C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基-C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基杂环基和C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基杂芳基；R<sub>3</sub>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基；R<sub>4</sub>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基；和N为5或6。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||