发明名称 单酰基和二酰基氧化膦的多聚体形式
摘要 本发明涉及通式Ⅰ的BAPO化合物的二聚体和多聚体形式和通式Ⅱ的MAPO化合物的二聚体和多聚体形式,其中R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、和R<SUB>3</SUB>相互独立地是未取代的或取代的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>12</SUB>烷基、苄基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>12</SUB>烷氧基、C<SUB>3</SUB>-C<SUB>6</SUB>环烷基或C<SUB>5</SUB>-C<SUB>14</SUB>芳基;Q是2—3价或4价的亚芳基;n是1—4,m是0—2,n+m是2、3或4,条件是R<SUB>1</SUB>和R<SUB>3</SUB>相互不同。本发明还涉及制备通式Ⅰ的BAPO化合物的二聚体或多聚体形式和通式Ⅱ的MAPO化合物的二聚体或多聚体形式的方法,特征在于(n+m)当量的二金属化的膦R<SUB>1</SUB>P(M)<SUB>2</SUB>与一当量的二或多甲酸卤化物反应形成通式Ⅲ的中间体,该中间体Ⅲ然后再与(n+m)当量的另外的甲酸卤化物(R<SUB>2</SUB>-CO-Hal)反应或与卤化物R<SUB>3</SUB>-Hal反应。反应产物然后氧化形成通式Ⅰ或Ⅱ的氧化膦。∴∴∴∴
申请公布号 CN1324037C 申请公布日期 2007.07.04
申请号 CN03813477.2 申请日期 2003.06.03
申请人 西巴特殊化学品控股有限公司 发明人 J·-P·沃尔夫;G·胡格
分类号 C07F9/53(2006.01);C07F9/6568(2006.01);C07F9/28(2006.01);C08F2/50(2006.01);G03F7/029(2006.01) 主分类号 C07F9/53(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 张元忠;邹雪梅
主权项 1.制备如下通式I的BAPO化合物的二聚体或多聚体形式和如下 通式II的MAPO化合物的二聚体或多聚体形式的方法, <img file="C038134770002C1.GIF" wi="702" he="282" />其中 R<sub>1</sub>是未取代的或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、苄基、C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷氧 基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基; R<sub>2</sub>是未取代的或取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基或C<sub>5</sub>-C<sub>14</sub>芳基; Q是2-3价或4价的亚芳基; n是1-4,m是0-2,n+m是2、3或4; <img file="C038134770002C2.GIF" wi="638" he="267" />其中 R<sub>1</sub>和R<sub>3</sub>相互独立地是未取代的或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、苄 基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基或C<sub>5</sub>-C<sub>14</sub>芳基; Q是2-3价或4价的亚芳基; n是1-4,m是0-2,n+m是2、3或4; 条件是R<sub>1</sub>和R<sub>3</sub>相互不同; 其特征在于(n+m)当量的二金属化的膦R<sub>1</sub>P(M)<sub>2</sub>或R′<sub>1</sub>P(M)<sub>2</sub>与一当量的二或多甲酸卤化物 <img file="C038134770002C3.GIF" wi="466" he="159" />反应形成通式III或III的中间体 <img file="C038134770003C1.GIF" wi="1408" he="271" />该中间体III然后再与(n+m)当量的另外的甲酸卤化物(R<sub>2</sub>-CO-Hal) 反应形成通式IV的二酰基膦中间体的二聚体或多聚体形式 <img file="C038134770003C2.GIF" wi="671" he="317" />或中间体III然后与(n+m)当量的卤化物R<sub>3</sub>-Hal反应形成通式V 的单酰基膦中间体的二聚体或多聚体形式 <img file="C038134770003C3.GIF" wi="660" he="274" />所述的膦IV或V然后被氧化形成通式I或II的氧化膦,其中M是Li、 Na或K;和R<sub>1</sub>、R′<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>;Q;n和m如上所定义。
地址 瑞士巴塞尔