发明名称 复方丹参片制备新工艺
摘要 本发明涉及一种复方丹参片制备新工艺。其特征在于:(1)处方为:丹参900~1800g,三七282~564g,冰片8~32g;(2)取丹参提取三次,第一次加乙醇回流提取,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成膏;第二次加50%乙醇回流提取,滤过;第三次加水回流提取,滤过,合并第二、三次滤液,回收乙醇,浓缩,加乙醇沉淀,放置,取上清液回收乙醇,余液浓缩成膏,与第一次的浓缩浸膏合并,混匀。(3)将三七粉碎或不粉碎,提取,滤过,滤液浓缩。(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀,制粒,干燥,与冰片混匀,压片,包衣,即得。
申请公布号 CN1989999A 申请公布日期 2007.07.04
申请号 CN200510121277.0 申请日期 2005.12.28
申请人 佛山盈天医药科技有限公司;广东环球制药有限公司 发明人 向飞军;郭静;李凤银;朱颖虹;傅咏梅;李少珊
分类号 A61K36/537(2006.01);A61K9/20(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61K31/045(2006.01) 主分类号 A61K36/537(2006.01)
代理机构 广州三环专利代理有限公司 代理人 刘孟斌
主权项 1.复方丹参片制备新工艺,其特征在于:(1)处方为:丹参900~1800g,三七282~564g,冰片8~32g;处方制成量为1000片;(2)取丹参提取三次,第一次加乙醇回流提取,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成膏;第二次加50%乙醇回流提取,滤过;第三次加水回流提取,滤过,合并第二、三次滤液,回收乙醇,浓缩,加乙醇沉淀,放置,取上清液回收乙醇,余液浓缩成膏,与第一次的浓缩浸膏合并,混匀;(3)将三七粉碎或不粉碎,提取,滤过,滤液浓缩;(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀,制粒,干燥,与冰片混匀,压片,包衣,即得;处方制成量为1000片。
地址 528303广东省佛山市顺德区容桂街道高新技术产业开发园C08-1