发明名称 | 一种纳米氧化锌的制备方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种纳米氧化锌的制备方法,选择可溶性锌盐为锌源,尿素为沉淀剂宿主,溶解于水中,在微波辐照下采用均相沉淀法进行反应;将反应合成的沉淀物碱式碳酸锌真空干燥和球磨后,焙烧得到纳米氧化锌的晶粒;再与表面改性剂、有机溶剂、分散剂通过球磨混合分散均匀,微波辐照下进行纳米氧化锌的表面改性,得到纳米氧化锌粉体。本发明反应速率较快,可以在较低的温度下完成反应;同时微波辐射在促进化合物合成上还具有节能、减少污染、能制备一些常规方法难以实现的纳米晶粒等优点;获得的纳米氧化锌的晶粒可控、尺寸较为均匀、分散性好、而且亲油性高。 | ||
申请公布号 | CN1323948C | 申请公布日期 | 2007.07.04 |
申请号 | CN200510037798.8 | 申请日期 | 2005.02.02 |
申请人 | 苏州大学 | 发明人 | 洪若瑜;潘婷婷 |
分类号 | C01G9/02(2006.01) | 主分类号 | C01G9/02(2006.01) |
代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 陶海锋 |
主权项 | 权利要求书1.一种纳米氧化锌的制备方法,选择可溶性锌盐为锌源,尿素为沉淀剂宿主,溶解于水中,在微波辐照下采用均相沉淀法进行反应,反应物锌源的浓度在0.05mol/L~0.5mol/L之间,锌源与尿素的摩尔比在1∶0.5~1∶5之间,辐照反应温度在80℃~100℃之间,反应1~5小时;将反应合成的沉淀物碱式碳酸锌真空干燥和球磨后,在350℃~450℃下焙烧1~5小时,得到纳米氧化锌的晶粒;其特征在于:将制备得到的纳米氧化锌与表面改性剂、有机溶剂、分散剂球磨混合分散均匀,反应温度在80℃~150℃之间,在微波下辐照1~3小时,完成纳米氧化锌的表面改性,得到纳米氧化锌粉体,其中,所述表面改性剂为伯醇,并加入甲苯磺酸作为催化剂,所述有机溶剂为乙醇、环已烷、甲苯、二甲苯、三甲苯或其混合物。 | ||
地址 | 215006江苏省苏州市沧浪区十梓街1号 |