聚丙烯酰胺－聚L－谷氨酸－苄酯接枝共聚物的合成方法

摘要

本发明涉及聚丙烯酰胺与聚L－谷氨酸－苄酯接枝共聚物的合成方法。一定量的聚丙稀酰胺、γ－苄酯L－谷氨酸环内酸酐在二氯甲烷中混合后，25℃下，通入氮气，反应60～80小时，反应混合物旋转蒸发除去二氯甲烷，倒入无水乙醚中，于－20℃放置10～15h，将沉淀抽滤，用无水乙醚、蒸馏水洗涤沉淀，100℃真空干燥得目标产物。本发明改善了聚L－谷氨酸的水溶性，同时也能够调节亲水性聚丙烯酰胺的降解速度及周期。本发明共聚物，能够在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水胶束，能把疏水性药物分子组装到其疏水的核中，具有提高药物在血液中的循环时间等作用，在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。

主权项

1、一种聚丙烯酰胺-聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的合成方法，其特征在于一定量的聚丙烯酰胺、γ-苄酯-L-谷氨酸环内酸酐在二氯甲烷溶剂中混合后，在反应温度25℃下，通入氮气，搅拌反应60～80h，反应混合物旋转蒸发除去部分二氯甲烷后，倒入无水乙醚中，于-20℃下放置10～15h；将沉淀抽滤，用无水乙醚洗涤，再用蒸馏水洗涤沉淀，在100℃真空干燥得目标产物；其中：聚丙烯酰胺中氨基与γ-苄酯-L-谷氨酸环内酸酐的摩尔比为1∶1～10γ-苄酯-L-谷氨酸环内酸酐与二氯甲烷的摩尔比为1∶122～183二氯甲烷与无水乙醚的体积比为1∶1.5～2