发明名称 苯并噻唑衍生物
摘要 本发明涉及通式(IA)和通式(IB)化合物,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>彼此独立地是低级烷基或-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>-O-低级烷基,或者与它们所连接的N原子一起形成杂环;R<SUP>3</SUP>是氢或低级烷基;R<SUP>4</SUP>是低级烷基;杂芳基是3H-咪唑-2,4-二基或1H-吡唑-1,4-二基;n是1或2并且m是1或2;本发明也涉及其可药用酸加成盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸缺陷、抑郁症、ADHD、药瘾(例如苯丙胺、可卡因、类鸦片、乙醇、尼古丁、大麻脂类的药瘾),或用于治疗哮喘、过敏性反应、缺氧、局部缺血、癫痫发作和精神活性物质滥用,或用作镇静剂、肌松剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药以及冠状动脉病和心力衰竭的心脏保护剂。
申请公布号 CN1989139A 申请公布日期 2007.06.27
申请号 CN200580024205.2 申请日期 2005.07.13
申请人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 发明人 A·弗洛尔;C·雷默
分类号 C07D417/12(2006.01);A61K31/425(2006.01);A61P25/00(2006.01) 主分类号 C07D417/12(2006.01)
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;隋晓平
主权项 1.通式(IA)和通式(IB)化合物及其可药用酸加成盐:<img file="A2005800242050002C1.GIF" wi="1855" he="513" />其中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>彼此独立地是低级烷基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-O-低级烷基,或者与它们所连接的N原子一起形成杂环;R<sup>3</sup>是氢或低级烷基;R<sup>4</sup>是低级烷基;所述杂芳基是3H-咪唑-2,4-二基或1H-吡唑-1,4-二基;n是1或2,并且m是1或2。
地址 瑞士巴塞尔