发明名称 聚酰胺的制备方法
摘要 在本发明方法中,通过缩聚二胺组分和包含直链α,ω-脂族二羧酸和芳族二羧酸的二羧酸组分制备聚酰胺。首先令二羧酸组分处于固体芳族二羧酸在熔化直链α,ω-脂族二羧酸中的悬浮液状态。当反应体系为悬浮液状态时加入一部分二胺组分。然后,使反应体系成为均匀的熔融状态,向其中加入其余的二胺组分。最后,保持反应体系在一特定的温度范围内以完成缩聚。
申请公布号 CN1322028C 申请公布日期 2007.06.20
申请号 CN200410090027.0 申请日期 2004.05.20
申请人 三菱瓦斯化学株式会社 发明人 大泷良二;神田智道
分类号 C08G69/32(2006.01) 主分类号 C08G69/32(2006.01)
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 陈昕
主权项 1.一种通过缩聚含70mol%或更多间二甲苯二胺的二胺组分和含60-95mol%直链α,ω-脂族二羧酸和5-40mol%芳族二羧酸的二羧酸组分制备聚酰胺的方法,其中,直链α,ω-脂族二羧酸为至少一种选自琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一二酸和十二二酸的二羧酸,芳族二羧酸为间苯二甲酸、2,6-萘二甲酸和对苯二甲酸中的至少一种,该方法包括:(1)步骤:加热二羧酸组分至不低于直链α,ω-脂族二羧酸熔点但不高于210℃的温度,从而得到芳族二羧酸在熔融直链α,ω-脂族二羧酸中的悬浮液;(2)步骤:保持反应体系为220℃或更低同时将二胺组分滴加入悬浮液;(3)步骤:进一步加热反应体系温度至高于220℃但不超过270℃,同时连续或不连续加入二胺组分,从而令反应体系从悬浮液状态转变为均匀的熔融状态;(4)步骤:进一步向270℃或更低的反应体系中滴加入二胺组分同时维持均匀的熔融状态;(5)步骤:在加完二胺组分后维持反应体系在240-270℃,由此增加聚合度,条件是当反应体系处于悬浮液状态没有转变为均匀的熔融状态时,已加入二胺组分总量的20至60%(重量)。
地址 日本东京