发明名称 |
复方丹参方两类有效部位口腔喷雾剂及制备工艺 |
摘要 |
一种复方丹参方两类有效部位口腔喷雾剂及制备工艺,其喷雾剂由同时使用的A、B液组成,其原料按重量百分比丹参94%~99%,三七总皂苷0.8%~5%,冰片0.1%~1.5%,A液以水作溶媒,溶媒量为三味药投料量15%~25%,羟苯乙酯作防腐剂为成品用量0.01~0.03%;B液以40~60%乙醇为溶媒,溶媒量为三味药投料量15%~25%。其制备方法为,丹参用CO<SUB>2</SUB>超临界萃取法制得主要成分为丹参酮类的丹参脂溶性有效部位,残渣用水和不同浓度乙醇提取,大孔吸附树脂纯化制得主要成分为丹酚酸类的丹参水溶性有效部位,与三七总皂苷用水溶解,加入辅料羟苯乙酯得A液,丹参脂溶性有效部位和冰片用20%~60%乙醇溶解得B液,A、B液分别灌于可同时实现二腔喷雾的喷雾装置相互隔离的两腔中,即得。 |
申请公布号 |
CN1321651C |
申请公布日期 |
2007.06.20 |
申请号 |
CN200510032036.9 |
申请日期 |
2005.08.19 |
申请人 |
袁洪;阳国平 |
发明人 |
袁洪;阳国平 |
分类号 |
A61K36/53(2006.01);A61K36/258(2006.01);A61K31/45(2006.01);A61K9/12(2006.01);A61P9/10(2006.01) |
主分类号 |
A61K36/53(2006.01) |
代理机构 |
湖南兆弘专利事务所 |
代理人 |
赵洪 |
主权项 |
1、一种复方丹参方两类有效部位口腔喷雾剂,其特征在于它由同时使用的A液和B液组成,其原料按重量百分比为丹参94%~99%,三七总皂苷0.8%~5%,冰片0.1%~1.5%;A液以水作溶媒,溶媒量为三味药投料量的15%~25%,羟苯乙酯作防腐剂为成品用量的0.01~0.03%;B液以40~60%的乙醇为溶媒,溶媒量为三味药投料量的15%~25%,其制备方法为,取丹参,用CO2超临界萃取法制得丹参脂溶性有效部位,主要成分为丹参酮类成分,残渣再用水和不同浓度的乙醇提取,大孔吸附树脂纯化制得丹参水溶性有效部位,主要成分为丹酚酸类成分;将丹参水溶性有效部位与三七总皂苷用水溶解,加入辅料羟苯乙酯制得A液,将丹参脂溶性有效部位和冰片用20%~60%的乙醇溶解制得B液,将A、B液分别灌于可同时实现二腔喷雾的喷雾装置的相互隔离的装A液腔和装B液腔中,即得。 |
地址 |
410013湖南省长沙市岳麓区桐梓坡中南大学湘雅三医院 |