| 发明名称 | 吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和制药用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及如式Ⅰ～Ⅳ所示的吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明，本发明所涉及的吩噁嗪酮类化合物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用，而对正常细胞毒性很小，可用于制备抗肿瘤的药物。式Ⅰ～Ⅳ中的R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>、X和Y如说明书所定义。∴∴∴∴ | ||
| 申请公布号 | CN1321120C | 申请公布日期 | 2007.06.13 |
| 申请号 | CN03146847.0 | 申请日期 | 2003.09.17 |
| 申请人 | 中山大学 | 发明人 | 古练权;阮继武;符立梧;黄志纾;陈新滋;马林 |
| 分类号 | C07D498/04(2006.01);C07D498/14(2006.01);A61K31/5383(2006.01);A61P35/00(2006.01);C07D221/00(2006.01);C07D265/00(2006.01) | 主分类号 | C07D498/04(2006.01) |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.式III所示的吩噁嗪酮类化合物：<img file="C031468470002C1.GIF" wi="395" he="257" />式III式中的R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和X所代表的基团如以下各项所述：(1)R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>可以相同，也可以不同，选自以下所述基团之一：H、F、Cl、Br、NO<sub>2</sub>、COOH、C<sub>1-6</sub>的烷基、苯基、苄基、苯甲酰基；(2)X选自C或N。 | ||
| 地址 | 510275广东省广州市新港西路135号 | ||