发明名称 Potente LNA Oligonukleotider for hemming av HIF-1A ekspresjon
摘要 <p>Foreliggende beskrivelse angår et LNA oligonukleotid som består av en sekvens valgt fra gruppen bestående av 5'-(Tx)GxGxcsasasgscsastscscsTxGxT-3 og 5-GxTxTxascstsgscscststscsTxTxA-3 der store bokstaver betegner en beta-D-oksy-LNA nukleotid analog, små bokstaver betegner en 2-deoksynukleotid, understreket betegner enten en beta-D-oksy-LNA nukleotid analog eller en 2-deoksynukleotid, nedsenket skrift "s" betegner en fosfortioat binding mellom nabostilte nukleotider/LNA nukleotid analoger, og nedsenket skrift "x" betegner enten en fosfortioat binding eller en fosfordiester binding mellom nabostilte nukleotider/LNA nukleotid analoger, og der sekvensen eventuelt er utvidet med opp til fem 2-deoksynukleotid enheter. LNA oligonukleotider er nyttige for modulering av ekspresjon av hypoksi-induserbar faktorla (HIF- la), for eksempel i behandling av cancer sykdommer, hemming av angiogenese, indusering av apoptose, forhindring av cellular proliferasjon, eller behandling av en angiogen sykdom, for eksempel diabetisk retinopati, makulær degenerasjon (ARMD), psoriasis, reumatoid artritt og andre inflammatoriske sykdommer.</p>
申请公布号 NO20072933(A) 申请公布日期 2007.06.08
申请号 NO20070002933 申请日期 2007.06.08
申请人 SANTARIS PHARMA A/S 发明人 HANSEN HENRIK FRYDENLUND;RASMUSSEN FRANK WINTHER;WESTERGAARD MAJKEN;THRUE CHARLOTTE ALBAEK
分类号 C07H21/02;C12N15/113 主分类号 C07H21/02
代理机构 代理人
主权项
地址
您可能感兴趣的专利