感染性疾病的治疗

摘要

本发明涉及化学增敏化合物、特别是噻吨衍生物和吩噻嗪衍生物在与抗感染剂组合治疗感染性疾病中的用途。本发明还涉及包含所述化学增敏化合物和抗感染剂的组合物。

主权项

1.通式(I)化合物或其代谢物或盐在制备用于与抗感染剂组合来治疗或预防感染性疾病的药物中的用途，(I)其中V选自S、SO₂、SO、O和NH；W为N-(CHX)_n-N(R₁₀)(R₁₁)或W为C＝CH-(CHX)_m-N(R₁₀)(R₁₁)；n为2至6的整数；m为1至5的整数；X各自单独地选自氢、卤素、羟基、氨基、硝基、任选被取代的C_1-6烷基和任选被取代的C_1-6烷氧基；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和R₉各自单独地选自氢、卤素、羟基、氨基、硝基、任选被取代的C_1-6烷基、任选被取代的C_2-6链烯基、任选被取代的C_2-6炔基和任选被取代的C_1-6烷氧基、任选被取代的C_2-6链烯氧基、羧基、任选被取代的C_1-6烷氧基羰基、任选被取代的C_1-6烷基羰基、甲酰基、任选被取代的C_1-6烷基磺酰氨基、任选被取代的芳基、任选被取代的芳氧基羰基、任选被取代的芳氧基、任选被取代的芳基羰基、任选被取代的芳氨基、芳基磺酰氨基、任选被取代的杂芳基、任选被取代的杂芳氧基羰基、任选被取代的杂芳氧基、任选被取代的杂芳基羰基、任选被取代的杂芳氨基、杂芳基磺酰氨基、任选被取代的杂环基、任选被取代的杂环氧基羰基、任选被取代的杂环氧基、任选被取代的杂环基羰基、任选被取代的杂环基氨基、杂环基磺酰氨基、单-和二-(C_1-6烷基)氨基、氨甲酰基、单-和二-(C_1-6烷基)氨羰基、氨基-C_1-6烷基-氨羰基、单-和二-(C_1-6烷基)氨基-C_1-6烷基-氨羰基、C_1-6烷基羰基氨基、氨基-C_1-6烷基-羰基氨基、单-和二-(C_1-6烷基)氨基-C_1-6烷基-羰基氨基、氨基-C_1-6烷基-氨基、单-和二-(C_1-6烷基)氨基-C_1-6烷基-氨基、氰基、胍基、脲基、C_1-6烷酰氧基、C_1-6烷基磺酰基、C_1-6烷基亚磺酰基、C_1-6烷基磺酰氧基、氨基磺酰基、单-和二-(C_1-6烷基)氨基磺酰基和任选被取代的C_1-6烷硫基；并且R₁₀和R₁₁各自独立地选自氢、任选被取代的C_1-6烷基、任选被取代的C_2-6链烯基、任选被取代的C_2-6炔基、任选被取代的C_1-6烷氧基羰基、任选被取代的C_1-6烷基羰基、任选被取代的芳基、任选被取代的芳氧基羰基、任选被取代的芳基羰基、任选被取代的杂芳基、任选被取代的杂芳氧基羰基、任选被取代的杂芳基羰基、氨羰基、单-和二-(C_1-6烷基)氨羰基；或者R₁₀和R₁₁与它们所连接的氮原子一起形成任选被取代的含氮杂芳基或任选被取代的杂环基。