发明名称 作为大麻素-CB<SUB>1</SUB>受体配体的1H-1,2,4-三唑-3-酰胺衍生物
摘要 本发明涉及一组1H-1,2,4-三唑-3-酰胺衍生物,制备这些化合物的方法,和含有这些化合物中的至少一种作为活性组分的药物组合物。这些1H-1,2,4-三唑-3-酰胺衍生物是有效的大麻素-CB<SUB>1</SUB>受体激动剂、部分激动剂、反激动剂或拮抗剂,可用于治疗涉及大麻素神经传递的疾病。所述化合物具有如下通式(I),其中R和R<SUB>1</SUB>-R<SUB>3</SUB>具有在说明书中所给出的含义。
申请公布号 CN1319529C 申请公布日期 2007.06.06
申请号 CN03817352.2 申请日期 2003.09.17
申请人 索尔瓦药物有限公司 发明人 J·H·M·兰格;C·G·克鲁斯;A·C·麦克里尔利;H·H·范斯图文伯格
分类号 A61K31/41(2006.01);C07D249/10(2006.01);A61P25/18(2006.01) 主分类号 A61K31/41(2006.01)
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 宁家成
主权项 1.式(I)化合物、其立体异构体和盐在制备用于治疗精神病、焦虑、抑郁症、注意力缺乏、记忆障碍、食欲紊乱、肥胖症、痴呆、肌肉张力异常、帕金森症、阿尔茨海默病、癫痫、亨廷顿症、图雷特综合症、脑缺血、疼痛疾病、胃肠疾病或心血管疾病的药物组合物中的应用,<img file="C038173520002C1.GIF" wi="534" he="464" />其中-R和R<sub>1</sub>独立地表示苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或三嗪基,这些基团任选被1-4个取代基X取代,X取代基相同或不同,选自支化或非支化的(C<sub>1-3</sub>)-烷基或烷氧基、羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲硫基、三氟甲氧基、硝基、氨基、单或二烷基(C<sub>1-2</sub>)-氨基、单或二烷基(C<sub>1-2</sub>)-酰氨基、(C<sub>1-3</sub>)-烷氧羰基、三氟甲磺酰基、氨磺酰基、(C<sub>1-3</sub>)-烷基磺酰基、羧基、氰基、氨基甲酰基、(C<sub>1-3</sub>)-二烷基氨基磺酰基、(C<sub>1-3</sub>)-单烷基氨基磺酰基和乙酰基,-R<sub>2</sub>表示氢原子或支化或非支化C<sub>1-8</sub>烷基或C<sub>1-8</sub>环烷基烷基,或芳香环任选被1-4个取代基X取代的苯基、苄基或苯乙基,其中X具有上述含义,或者R<sub>2</sub>表示吡啶基或噻吩基,-R<sub>3</sub>表示支化或非支化C<sub>1-8</sub>烷基,C<sub>1-8</sub>烷氧基,C<sub>3-8</sub>环烷基,C<sub>5-10</sub>二环烷基,C<sub>6-10</sub>三环烷基,C<sub>3-8</sub>链烯基,C<sub>5-8</sub>环烯基,这些基团任选含有一个或多个选自O,N,S的杂原子,并且这些基团任选被羟基、乙炔基或1-3个氟原子取代,或者R<sub>3</sub>表示芳香环任选被1-4个取代基X取代的苯基、苄基或苯乙基,其中X具有上述含义,或者R<sub>3</sub>表示杂芳环任选被1-2个取代基X取代的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基或噻吩基,其中X具有上述含义,或者R<sub>3</sub>表示基团NR<sub>4</sub>R<sub>5</sub>,其中R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>与它们所连接的氮原子一起,形成具有4-10个环原子的饱和或不饱和的、单环或双环杂环部分,该杂环基团含有1个或2个选自N,O或S的相同或不同的杂原子,所述杂环部分任选被支化或非支化C<sub>1-3</sub>烷基、羟基或三氟甲基或氟原子取代,或R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>与它们所连接的氮原子一起,形成具有4-10个环原子的饱和或不饱和的、单环或双环杂环部分,该杂环基团含有1个或2个选自N,O或S的相同或不同的杂原子,所述杂环部分任选被支化或非支化C<sub>1-3</sub>烷基、羟基、哌啶基或三氟甲基或氟原子取代。
地址 荷兰韦斯普