发明名称 |
治疗胰岛素抵抗的邻位取代的苯甲酸衍生物 |
摘要 |
本发明提供了一种式(I)化合物及其药学上可接受的盐和前药,其中n为0、1或2,R<SUP>1</SUP>代表卤基、任选被一个或一个以上的氟取代的C<SUB>1-4</SUB>烷基、任选被一个或一个以上的氟取代的C<SUB>1-4</SUB>烷氧基,且当n为2时,取代基R<SUP>1</SUP>可相同或不同;R<SUP>2</SUP>代表任选插入氧的C<SUB>2-8</SUB>烷基;Y不存在或代表亚甲基;且X为O或S。本发明还涉及制备这类化合物的方法、这类化合物在治疗与胰岛素抵抗有关的临床病症中的用途、这类化合物的治疗应用方法以及包含这类化合物的药用组合物。 |
申请公布号 |
CN1319938C |
申请公布日期 |
2007.06.06 |
申请号 |
CN03819474.0 |
申请日期 |
2003.06.17 |
申请人 |
阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
发明人 |
L·李 |
分类号 |
C07C235/34(2006.01);C07C323/62(2006.01);A61K31/19(2006.01);A61P3/06(2006.01);A61P3/10(2006.01) |
主分类号 |
C07C235/34(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
王景朝 |
主权项 |
1.一种式I化合物及其药学上可接受的盐和前药,<img file="C038194740002C1.GIF" wi="1221" he="422" />其中n为0、1或2,R<sup>1</sup>代表卤基、任选被一个或一个以上的氟取代的C<sub>1-4</sub>烷基、任选被一个或一个以上的氟取代的C<sub>1-4</sub>烷氧基,并且当n为2时,取代基R<sup>1</sup>可相同或不同;R<sup>2</sup>代表任选插入氧的C<sub>2-8</sub>烷基;Y不存在或代表亚甲基;且X为O或S。 |
地址 |
瑞典南泰利耶 |