| 发明名称 | 药物制剂 | ||
| 摘要 | 可藉由一种可口内分散的药物剂型来实现去氨加压素的良好生物利用度。较佳的剂型包含去氨加压素及一种开放式基质网状系统，所述基质是一种惰性的水溶性或水可分散性载体材料。依此方式配制的去氨加压素可供用于延缓排尿、治疗或预防尿失禁、原发性夜遗尿(PNE)及夜尿、及中枢性尿崩症(central diabetes insipidus)。除去氨加压素之外的其他肽也可依此方式来配成制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1319592C | 申请公布日期 | 2007.06.06 |
| 申请号 | CN03809888.1 | 申请日期 | 2003.05.07 |
| 申请人 | 凡林有限公司 | 发明人 | L·A·R·尼尔生;汉斯·林德奈;乔根·卫登多夫·詹森 |
| 分类号 | A61K38/11(2006.01);A61K9/20(2006.01);A61K47/42(2006.01);A61P7/12(2006.01) | 主分类号 | A61K38/11(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 余颖 |
| 主权项 | 权利要求书1.一种乙酸去氨加压素的可口内分散药物剂型，它在口腔内的分解时间在10秒之内，所述剂型包含载有乙酸去氨加压素的开放式基质网状系统，所述开放式基质网状系统包含鱼明胶。 | ||
| 地址 | 荷兰霍夫多普 | ||