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La presente invención está dirigida a métodos para proveer neuroprotección que comprende la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto seleccionado del grupo que consiste de la Fórmula (I) y la Fórmula (II) ó una sal o éster farmacéuticamente aceptable de las mismas; la Fórmula (I), Fórmula (II), en donde el fenilo es sustituido en X con de uno a cinco átomos de halógeno seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y X1, X2, X3, X4, X5 y X6 son seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4, en donde el alquilo de C1-C4 es sustituido opcionalmente con fenilo (en donde el fenilo es opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, amino, nitro y ciano).
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